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Guida MHRA: Regolamentazione dei dispositivi medici con la Brexit
31/01/2020
Versione italiana della guida MHRA Regulating medical devices in the event of a no-deal Brexit
Ultimo aggiornamento MHRA - 9 ottobre 2019
Libera traduzione a cura dell'avv. Alessia Dioli e avv. Silvia Stefanelli
La presente Guida, redatta dall'Autorità britannica MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency), intende fornire una dettagliata spiegazione della regolamentazione UK in materia di dispositivi medici, che diviene pienamente efficace in caso di uscita senza accordo del Regno Unito dall'Unione Europea.
Gli operatori economici che intendono immettere in commercio un dispositivo medico sul territorio del Regno Unito potranno fare riferimento alla Guida MHRA per conoscere gli adempimenti richiesti dall'Autorità britannica.
SCARICA LA GUIDA
Ultimo aggiornamento MHRA - 9 ottobre 2019
Libera traduzione a cura dell'avv. Alessia Dioli e avv. Silvia Stefanelli
La presente Guida, redatta dall'Autorità britannica MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency), intende fornire una dettagliata spiegazione della regolamentazione UK in materia di dispositivi medici, che diviene pienamente efficace in caso di uscita senza accordo del Regno Unito dall'Unione Europea.
Gli operatori economici che intendono immettere in commercio un dispositivo medico sul territorio del Regno Unito potranno fare riferimento alla Guida MHRA per conoscere gli adempimenti richiesti dall'Autorità britannica.
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