LA REGISTRAZIONE DEI FABBRICANTI NELLA BANCA DATI DEL MINISTERO DELLA SALUTE

Continuano le iniziative del Ministero della Salute volte sostanzialmente a riorganizzare e rendere piu efficienti i controlli dell'immissione in commercio di dispositivi medici sul territorio nazionale. In tal senso si segnala come ultimamente il Supporto RDM, che si occupa com'e noto dell'assistenza ai fabbricanti che si registrano nella Banca Dati istituita dal Ministero della Salute con DM 27/2/2007, abbia comunicato a vari fabbricanti iscritti l'opportunita della registrazione dei DM per codice prodotto anziche per gruppo omogeneo di dispositivi come prima di prassi. Tale modalita di registrazione, in contraddizione con precedenti comunicazioni dello stesso Ufficio, non risulta comunque attualmente obbligatoria e comunque e gia oggetto degli approfondimenti di questo studio a disposizione per chiarimenti.