Articoli 16 e 22 del Regolamento MDR

14 MARZO 2025
ON LINE

tra i docenti:Avv. Gaspare Castelli e Avv. Noemi Conditi

GUIDA PRATICA ALLA CONFORMITÀ PER DISTRIBUTORI E IMPORTATORI
ISCRIZIONI

Il corso si svolgerà in modalità online il 14 marzo dalle 9:00 alle 13:00 e affronterà le seguenti tematiche: "ART. 16  MDR - Casi in cui gli obblighi dei fabbricanti si applicano agli importatori, ai distributori o ad altre persone:

  • ratio, finalità e sintesi della norma
  • Casi in cui si diventa fabbricanti: i) commercializzazione del DM con il proprio nome e/o marchio commerciale e la deroga del contratto con il fabbricante; ii) modifica della destinazione d'uso e l'utilizzo off label; iii) modifica della conformità del DM e i requisiti di sicurezza e prestazione
  • L'eccezione dei montatori e adattori: il point of care
  • L'ulteriore eccezione della persona che si limita a fornire informazioni o modifica il confezionamento del DM: in particolare, i limiti oltre i quali l'eccezione non regge
  • Le condizioni da rispettare per la persona che fornisce informazioni e modifica il confezionamento: i) Obblighi documentali; ii) Modalità di svolgimento; iii) Requisiti del sistema di gestione di qualità; iv) obblighi informativi e di eventuale campionatura; v) Obblighi di certificazione
  • Operatività nei confronti dei legacy
  • Eventuali sanzioni e responsabilità
  • Le riacadute nei contratti di appalto di forniture e/o servizi
  • Casi pratici: attività ammesse e documentazione da conservare a riprova"
 
"ART. 22 MDR - Sistemi e kit procedurali:
  • Una novità per il mondo dei dispositivi medici: perché si è decido di introdurre questo articolo?
  • I sistemi e i kit in Italia durante il D.lgs.46/1997: le differenze
  • Sistema o kit procedurale?
  • I componenti del kit o del sistema
  • La conformità del kit o del sistema: compatibilità reciproca; informazioni; monitoraggio, verifica e validazione; sterilizzazione
  • Nuovi obblighi di identificazione della fornitura
  • UDI - DI e UDI - PI
  • Obblighi di iscrizione: il confronto: art. 22 vs art. 16; art. 22 e accessori dispositivi medici
  • Eventuali sanzioni e responsabilità
  • Le riacadute nei contratti di appalto di forniture e/o servizi
  • Casi pratici: attività ammesse e documentazione da conservare a riprova"