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OBIETTIVI
Il webinar ha lo scopo di illustrare i rischi per i fabbricanti di dispositivi medici, le Contract Research Organization (C.R.O.), l’industria farmaceutica di commissione dei reati previsti dal D.Lgs. 231/2001 legati all’esecuzione di sperimentazioni cliniche.

PRINCIPALI ARGOMENTI
- Profili di rischio di commissione dei reati
- Contratti AIFA
- Analisi di alcuni reati ritenuti a più alto rischio

IL CONTESTO
La realizzazione di una sperimentazione clinica di un farmaco o di un dispositivo medico è regolata in modo stringente da norme nazionali e comunitarie e vigilata da Autorità pubbliche in tutte le sue fasi.
Ciononostante, il rischio di commissione di reati 231 è elevato soprattutto in relazione ad alcune fattispecie; nel corso del webinar analizzeremo alcune condotte particolarmente a rischio di commissioni di reati presupposto e le possibili modalità di mitigazione del rischio.

DESTINATARI
Direzione aziendale, Responsabili della compliance, Responsabili del sistema di gestione aziendale, Project Manager.

RELATORI:
Avv. Eleonora Lenzi
Avv. Federia Pucarelli
Avv. Maria Livia Rizzo
Avv. Laura Asti
Modera: avv. Silvia Stefanelli